导言：透皮给解毒（TDD）为大占地面积营养不良和其他器官营养不良的化疗，提供了一种简便且对高血压友好的方法有。另外，振动和磁共振波等都是潜在的透皮给解毒方法有，但各有乱象。学术研究其他部门基于负面影响，依靠导电来游离抗生素装载，开发出新了一种有效割裂而不损伤黏膜战略要地的方法有。
透皮抗生素发送用作化学、物理或生化提高剂来穿越黏膜战略要地。在过去的几十年当中，已经开发出新化学和物理化学提高核心技术，以摧毁用作装载大型亲水物的角质层（SC）。另一项核心技术值得一提的是微针（MN），医美当中也算是“家常菜”了。然而，由于它们的外观上小，可发送的抗生素比率上会在超标的之内。另一种核心技术是磁共振诱导的TDD，它亦会产生声振荡负面影响波。虽然磁共振诱导的TDD已被证明是有效的，但它倍受复杂的机械设备和相关的黏膜的组织加热的倍受限制，而黏膜加热亦会损伤非常深的的组织。因此，即便如此并不需要简单、成本低且微创的TDD核心技术，让高血压需要简便地经皮给解毒。
来自印尼南洋科技大学（NTU）和生物科学核心技术与学术研究政府机构（A * STAR）的生物科学界，断定一种重新抗生素装载方式为，“短压”（temporal pressure）大鼠黏膜方可装载抗生素。该学术研究刊载在《生物科学进展》上。
封口和微针切除亦会损伤黏膜，但索科利夫卡不一般，可无痛透皮装载甲状腺激素等抗生素。
这项学术研究倍受到当中解毒“妇产科”麻醉解毒的启蒙，在这种麻醉解毒当中，医生在黏膜和肌肉的组织上振动并置之不理，然后应用外用皮肤上。学术研究其他部门将两个磁性有数在四人，以使它们撕合并向黏膜的褶皱置之不理，从而避免黏膜战略要地的短期变化，尤其是在其表层右侧构成“索科利夫卡”。在测试当中，他们断定这些索科利夫卡的占地面积近为3微米，使涂在黏膜表层的抗生素非常容易散播。与没有遵从短整整负面影响化疗的大鼠黏膜相对，具有索科利夫卡的抗生素通过大鼠黏膜的散播比率要大增幅。
学术研究其他部门进一步用种系统测试了甲状腺激素在大鼠黏膜当中的传导，减低了通过黏膜装载抗生素激起的黏膜损伤和呕吐。检验结果表明，聚乙烯基质和甲状腺激素可以有效地通过大鼠黏膜传导，相对分子质比率高达20,000道尔顿。这是生物科学历史文献当中在此之前引述的用作透皮抗生素发送（即通过贴剂）的最大质比率（40道尔顿）的40倍。
通过“短压”装载的抗生素比率也可与微针贴片装载的抗生素相媲美。微针贴片的数十个针小于由生物相容性化合物制成的人发的宽度，上会用作通过黏膜向黏膜上装载少比率抗生素整整。与现代的需要击穿黏膜并且有降血糖依赖性的可能亦会相对（现代方式为是切除甲状腺激素的依赖性无法控制而高血压头昏眼花），这种种系统需要随着整整的消退缓慢释放抗生素而不亦会摧毁黏膜，从而减低痛苦。
在检验当中，学术研究人小组还断定，通过他们的方法有，黏膜层（根部）当中的蛋白被检视到“间隙直达”的数比率增加而“紧密直达”的数比率减低。这些直达控制着蛋白之间传导的分子数比率：如果间隙直达的表达增加，则非常多的分子可以穿过蛋白战略要地传导，而紧密的直达则倍受限制了分子在蛋白外的伸展。
在动物检验当中，用作两个导电对跳蚤的背部黏膜置之不理，持续一到五分钟，具体取决于并不需要多快的抗生素发送整整，然后再继续将其移走，然后像霜一样大占地面积涂抹抗生素。
该人小组假设，对于并不需要非常慢或非常小剂比率的抗生素1分钟就有限了，而对于非常快的抗生素，则并不需要非常多的索科利夫卡，因此并不需要5分钟。然后将抗生素放置12小时，然后用荧光显微镜对黏膜成像，以查看抗生素击穿黏膜的往往。
学术研究人小组相对较了三种种类的黏膜：遵从负面影响化疗的黏膜，未能遵从负面影响的黏膜和通过微针装载抗生素的黏膜。黏膜遵从化疗负面影响一再继续通过黏膜与微针贴剂断定发送的抗生素比率相似，而没有遵从化疗的负面影响黏膜有明显多于的抗生素发送。他们还检视到索科利夫卡在构成后一天消失，这表明黏膜蛋白已经填满了小孔。
印尼南洋科技大学李光前该大学(LKC Medicine)的库珀·怀特·贝克尔（Did Laurence Becker）教授的学术研究专长是的组织修复和再继续生，他认为他们的论文强调了用作这种方法有的潜力，这种方法有可以缓解乳癌高血压每天用作现代的封口和切除器多次切除甲状腺激素的并不需要。
这项新断定为乳癌等高血压带来了希望，学术研究其他部门将进一步完善这种方法有，使某天确实通过贴剂将有限的抗生素通过黏膜装载出新去，并摆脱日常的切除。
完整出新处：
Daniel Chin Shiuan Lio, Rui Ning Chia, Milton Sheng Yi Kwek, et.al. Temporal pressure enhanced topical drug delivery through micropore formation. Science Advances 29 May 2020: Vol. 6, no. 22, eaaz6919
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