【Science子刊】短压皮肤即可输送药物!新加坡科学家开发溃疡新方法!

2022-01-03 04:51:37 来源:
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透皮用药发送给可用药理学、药理学或异种提高剂来横越蛋白壁一道。在过去的几十年里面,已经开发出药理学和脊椎动物药理学提高技术开发,以损害可用运输大型水岸物的蛋白壁(SC)。另一项技术开发值得注意微针(MN),医美里面也算是“年糕”了。然而,由于它们的厚度小,可发送给的用药量有时候在含铅量的范围。另一种技术开发是核磁共振特异性的TDD,它可能会所致声衰减负面影响波。虽然核磁共振特异性的TDD已被证明是有效的,但它受十分复杂的机械设备和特别的蛋白壁一个组织蒸发的允许,而蛋白壁蒸发可能会损伤更加深的一个组织。因此,始终必需有用、成本低且电子式的TDD技术开发,让病变都能不易地经皮给药。

u2003u2003来自东南亚华侨师范大学(NTU)和科学技术开发与研究成果该机构(A * STAR)的科学家,推测一种更进一步用药运输模式,“短压”(temporal pressure)肠道蛋白壁即可运输用药。该研究成果发表在《科学进展》上。

u2003u2003注射器和微针注射器可能会损伤蛋白壁,但薄壳不一般,可近来透皮运输皮质醇等用药。

u2003u2003这项研究成果受到里面药“精神科”医学上的启发,在这种医学上里面,医师在蛋白壁和骨骼肌上摩擦并施加负面影响,然后应用内外用口香糖。研究成果人员将两个磁体聚集在一起,以使它们钉合并向蛋白壁的褶皱施加负面影响,从而所致蛋白壁一道的短期变化,尤其是在其表面下方形成“薄壳”。在试验里面,他们推测这些薄壳的面积分之一为3微米,使涂在蛋白壁表面的用药更加不易扩散。与没接受震荡负面影响用药的肠道蛋白壁相对,具有薄壳的用药通过肠道蛋白壁的扩散量要大六倍。

u2003u2003研究成果人员全面性用新方法试验了皮质醇在肠道蛋白壁里面的传播,减低了通过蛋白壁运输用药引起的蛋白壁损伤和疼痛。试验里面结果得出结论,固态颗粒和皮质醇可以有效地通过肠道蛋白壁传播,分子可能会量达20,000康普顿。这是科学史籍里面目前报道的可用透皮用药发送给(即通过贴剂)的最大数量级(40康普顿)的40倍。u2003u2003通过“短压”运输的用药量也可与微针药片运输的用药相媲美。微针药片的数十个针小于由脊椎动物兼容性中间体制成的人发的宽度,有时候可用通过蛋白壁向蛋白壁上运输少量用药等待时间。与传统意义的必须打穿蛋白壁并且有降血糖作用的后果相对(传统意义模式是注射器皮质醇的作用太快而病变头昏眼花),这种新方法都能随着等待时间的很长缓慢被囚用药而不可能会损害蛋白壁,从而减低病痛。u2003u2003在试验里面里面,研究成果一个小组还推测,通过他们的方法,蛋白壁层(蛋白壁)里面的蛋白被推论到“间隙相连”的数量上升而“紧密相连”的数量减低。这些相连依靠着蛋白之间传播的分子可能会数量:如果间隙相连的隐含上升,则更加多的分子可能会可以穿过蛋白一道传播,而紧密的相连则允许了分子可能会在蛋白内外的方向移动。u2003u2003在鸟类试验里面里面,可用两个静电对青蛙的下颚蛋白壁施加负面影响,年中一到五分钟,具体内容取决于必需多快的用药发送给等待时间,然后再将其替换成,然后像暗一样局部涂抹用药。u2003u2003该一个小组也就是说,对于必需更加慢或更加小剂量的用药1分钟就能够了,而对于更加快的用药,则必需更加多的薄壳,因此必需5分钟。然后将用药放置12小时,然后用荧光显微镜对蛋白壁成像,以查看用药打穿蛋白壁的以往。u2003u2003研究成果一个小组比较了三种一般来说的蛋白壁:接受负面影响用药的蛋白壁,未接受负面影响的蛋白壁和通过微针运输用药的蛋白壁。蛋白壁接受用药负面影响只好通过蛋白壁与微针贴剂推测发送给的用药量相似,而没接受用药的负面影响蛋白壁有显著多于的用药发送给。他们还推论到薄壳在形成后一天消失,这得出结论蛋白壁蛋白已经分解成了空隙。u2003u2003东南亚华侨师范大学李光前的大学(LKC Medicine)的罗宾逊·马丁·布洛克(Did Laurence Becker)教授的研究成果专长是一个组织修复和不可逆的,他认为他们的论文忽略了可用这种方法的吸引力,这种方法可以减轻糖尿病病变每天可用传统意义的注射器和注射器器多次注射器皮质醇的必需。u2003u2003这项新推测为糖尿病等病变造就了希望,研究成果人员将全面性健全这种方法,使某天有可能通过贴剂将能够的用药通过蛋白壁运输跟着,并认清日常的注射器。u2003u2003参考:u2003u2003
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