Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达会影响新冠肺炎细菌感染吗？

血管紧张以次切换酶2 (ACE2)是新冠病毒(SARS-CoV-2)的细胞会入口点。然而，肾脏以次-血管紧张以次系统(RAS)依赖性剂对人体的四组织之中与心血管调节和COVID-19染病更为重要之外的ACE2表达出来的严重影响尚未闻报道。

近日，European Heart Journal上新发表的一项实证选择了人肾脏作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的实证的四组织，并检测了冠心病(及其主要生物合成共基因突变)与ACE2表达出来的关系。进一步实证了RAS蛋白阻滞剂是不是与ACE2表达出来的变化有关。最后，实证在其他人体的四组织和用到ACE-I和ARB放射治疗的自发性冠心病毒素肝脏的对照实验者模型上实验者了一些更为重要的捕捉到结果。

血管紧张以次切换酶的肝脏表达出来-从肝脏转录四组归纳、共表达出来归纳和单细胞会实验者得到的先知：

实证者管控了436个肝脏的RNA多肽则有的基因多肽表达出来磬，挖掘出了21203个肝脏基因多肽。更为重要RAS基因多肽在肝脏之中由强表达出来到之中表达出来，ACE2占有肝脏基因多肽表达出来频谱分布的前20%(所示1A)。对人肾脏单细胞会data26的归纳标示出，ACE2的表达出来不具备细胞会种类甲基化，腹腔小管细胞会表达出来频谱超群(所示1B)。归纳挖掘出了47个与ACE2紧密之外的肝脏基因多肽(所示1C)。23个(49%)基因多肽在单细胞会高水平上表达出来甲基化于腹腔小管(所示1C)。ACE2共同表达出来的基因多肽在生物合成(P = 1.89 10 5，所示1C)、细胞质(P = 1.92 10 17，所示1C)、肝脏疟疾(P = 1.88 10 10，所示1C)和BP调节较弱(P = 0.0225，所示1C)全面性钼。综上所述，这些数据资料暗示ACE2是一个高含量的肝脏基因多肽，在腹腔小管之中不具备细胞会种类甲基化表达出来方式上，并且与与生命健康和疟疾更为重要之外的生物合成过程有新功能重叠。

所示1

ACE2肝脏表达出来、冠心病和其他药理学表型与冠状病毒病的潜在差异性归纳：

实证者归纳了269名冠心病患者和167名亦然常冠心病患者，结果标示出生命冠心病与肝脏之中ACE2的表达出来没差异性(P = 0.6008)(所示1F)。另一项仅限于未接受抗冠心病放射治疗的个体的甲基化归纳证实，ACE2与冠心病、药理学收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)二者之间没差异性。肝炎和BMI皆未标示出与肝脏ACE2表达出来之外(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，实证者检测到ACE2的肝脏表达出来与eGFR黄绿色显著亦然之外(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据资料暗示ACE2的肝脏表达出来与肝脏新功能的机械指标黄绿色亦然之外，但与冠心病或其他心血管/生物合成共病也就是说。

总之，尽管人们普遍认为冠心病(尤其是依赖性RAS的口服)与ACE2的表达出来增加有关，而这反过来又都会导致对COVID 19的甲基化增加，但本实证挖掘出这两种口服对ACE2的肝脏表达出来皆无严重影响。本还挖掘出，虽然年龄和性别彻底改变了人体的四组织之中ACE2的稀土元以次，但常闻的冠心病生物合成性共病，之外肝炎和肥胖指数与ACE2的肝脏表达出来也就是说。最后，实证者还挖掘出，在无SARS-CoV-2染病的情况下，肝脏ACE2的表达出来与肝脏机械指标二者之间实际上亦然之外，并在肝脏ACE2共表达出来归纳之中挖掘出生物合成、细胞质和肝脏疟疾的钼。

最后，该实证结果暗示，不论是冠心病状态还是降压放射治疗都不似乎彻底改变人肝脏之中更为重要入口蛋白SARS-CoV-2的表达出来。此外，实证数据资料进一步暗示，在无SARS-CoV-2染病的情况下，肝脏ACE2似乎不具备肾脏确保发挥作用，但其在肺部和肝脏之中的表达出来随年龄增长似乎与染病SARS-CoV-2的效用有关。

引文：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,