大肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，也是第四大癌症相关生还的主要原因。非甾体类抗炎药（NSAIDs）和环氧合酶2（COX-2）诱发剂已显示单单增加高风险病患者CRC或癌前病变的牵涉到。但是，与长期采用这些药物会导致心血管重大事件的风险增加。CRC与肠胃菌群改变的关系已有数据分析进行时表明，例如核梭菌，纤毛荚膜，荚膜或许对CRC的牵涉到有促进主导作用，也有新闻报道说在在减轻肠胃炎症，修复肠胃各个方面的保护主导作用。数据分析人员通过对526个多函数调用粪便取样进行时聪DNA高通量后，确定嗜高热荚膜在大肠癌（CRC）病患者中已剩下。在这里，数据分析人员借此清查这种细菌是否可以作为预防CRC牵涉到的有益菌株。
数据分析人员在结肠上皮肝细胞和两种鼠肠胃肝细胞中分析嗜高热荚膜的抗主导作用。通过铋确认嗜高热荚膜导致的诱发蛋白，然后进行时β-甘油苷赖氨酸检测。通过分化成重组构建嗜高热荚膜的突变株。通过shot弹聪DNA高通量分析嗜高热荚膜对肠胃菌群组成的直接影响。
数据分析得单单结论嗜高热荚膜的经口管饲可显着增加人体内的转变成。与嗜高热荚膜或其条件养成基的共孵育降低了养成的CRC肝细胞的增殖。通过质谱筛选和β-甘油苷赖氨酸检测，β-甘油苷酶被确认为嗜高热荚膜导致的关键蛋白。嗜高热荚膜分泌的β-甘油苷酶诱发肝细胞增殖，降低菌落转变成，诱导肝细胞周期持续，并促进养成的CRC肝细胞凋亡，并延缓CRC人族GameCube的生长。嗜高热菌基因无法功能的β-甘油苷酶得不到了其诱发主导作用。而且，嗜高热荚膜通过β-甘油苷酶增加了推断的肠胃核素，包括双歧链球菌和乳链球菌。β-甘油苷酶相关联甘油的导致干扰能量参量以激活氧化磷酸化并上调Hippo除此以外激酶，这部分介导了嗜高热荚膜的抗病毒主导作用。
本项数据分析表明嗜高热荚膜是一种预防人体内CRC的新菌株。嗜高热荚膜的诱发主导作用或许是通过β-甘油苷酶的分泌来介导的。
原始单单处：
Qing Li. Et al. Streptococcus thermophilus Inhibits Colorectal Tumorigenesis Through Secreting β-Galactosidase. Gastroenterology.2021.
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