北京协和医院内科的Chen Y和纽约芝加哥大学Edward S. Harkness内科研究所的Sharma T近日在Retina发表文章了一项关键的研究，他们在亚洲地区病患之前，评估了0.5 mg兰尼抗病毒与维替泊芬光动力治疗2种给药方案对近视脉络膜新生微血管导致的视力障碍病人的的和安全性。
他们对至多的病患（年龄≥18岁）按2：2：1随机分三组，第I三组有182名病患，按规格流程展开西蒙抗病毒病人；第II三组有184名病患，以营养不良活动为指导展开西蒙抗病毒病人；第III三组有91名病患，从第1天开始展开维替泊芬光动力病人，从第3个月初开始展开雷珠抗病毒和维替泊芬光动力治疗两种方法联合病人。
结果发掘出，第I、II三组与第III三组相比，从开始到第1个月初，先到第3个月初的平均最佳矫正视力波动显着更高（第I / II三组：+ 9.5 / + 9.8，第III三组：+4.5；两三组的P
因此，他们认为，在亚洲地区病患之前，雷珠抗病毒病人在第3个月初时显示出更优于维替泊芬光动力治疗的治果，并且这种能够的治果小规模到第12个月初。总之，兰尼抗病毒具备良好的耐受性，同时具备良好的安全性。
原文出处：
Chen， Y.， et al.， RANIBIZUMAB VERSUS VERTEPORFIN PHOTODYNAMIC THERAPY IN ASIAN PATIENTS WITH MYOPIC CHOROIDAL NEOVASCULARIZATION： BRILLIANCE， a 12-Month， Randomized， Double-Masked Study. Retina， 2018
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